Nicopatchlib 14mg / 24h patchs transdermiques

Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. L'arrêt définitif de la consommation de tabac est l'objectif final du traitement.
Le taux de réussite du sevrage tabagique est généralement amélioré s'il est accompagné de conseils et d'un soutien.
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Réf. : 3400930024249

Attention ceci est un médicament, veuillez lire attentivement la notice ! Les informations relatives aux précautions d'emploi ainsi que la posologie sont détaillées par la notice du médicament.

Prix à partir de 6,84
soit 0,98€ / La pièce

Description du médicament Nicopatchlib 14mg / 24h patchs transdermiques

INDICATIONS

Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter leur consommation de tabac. L'arrêt définitif de la consommation de tabac est l'objectif final du traitement.
Le taux de réussite du sevrage tabagique est généralement amélioré s'il est accompagné de conseils et d'un soutien.

FORMES et PRÉSENTATIONS

Dispositif transdermique à 7 mg/24 h (10 cm2, matriciel translucide, de forme carrée avec coins arrondis), à 14 mg/24 h (20 cm2, matriciel translucide, de forme carrée avec coins arrondis) et à 21 mg/24 h (30 cm2, matriciel translucide, de forme carrée avec coins arrondis) : Boîtes de 7 et de 28.

POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Réservé à l'adulte et l'adolescent de plus de 15 ans. NICOPATCHLIB ne doit pas être utilisé chez les fumeurs de moins de 18 ans sans recommandations d'un professionnel de santé.

Ce médicament peut être utilisé en monothérapie ou en association avec d'autres formes de substituts nicotiniques.

En cas d'association, il est conseillé aux patients de prendre l'avis d'un professionnel de santé.

Posologie

NICOPATCHLIB dispositif transdermique est disponible sous 3 dosages : 7 mg/24 h, 14 mg/24 h, 21 mg/24 h.

Monothérapie

Le dosage doit être choisi en fonction du degré de dépendance à la nicotine évalué par le nombre de cigarettes consommées par jour, ou par le test de Fagerström (test disponible dans la notice).


Phase initiale
3 à 4 semaines
Suivi de traitement
3 à 4 semaines
Sevrage thérapeutique
3 à 4 semaines
Score de 5 ou plus au test de Fagerström
ou
Fumeurs de 20 cigarettes ou plus par jour
NICOPATCHLIB 21 mg/24 h NICOPATCHLIB 14 mg/24 h**
ou
NICOPATCHLIB 21 mg/24 h
NICOPATCHLIB 7 mg/24 h**
ou
NICOPATCHLIB 14 mg/24 h
puis
NICOPATCHLIB 7 mg/24 h
Score inférieur à 5 au test de Fagerström
ou
Fumeurs de moins de 20 cigarettes par jour
NICOPATCHLIB 14 mg/24 h
ou augmentation à NICOPATCHLIB 21 mg/24 h*
NICOPATCHLIB 7 mg/24 h**
ou
NICOPATCHLIB 14 mg/24 h
arrêt du traitement**
ou
NICOPATCHLIB 7 mg/24 h

* selon les résultats sur les symptômes de sevrage

** en cas de résultats satisfaisants

Le dosage du patch devra être adapté à la réponse individuelle :

  • augmentation de la dose ou maintien de la plus forte dose si l'abstinence tabagique n'est pas complète ou si des symptômes de sevrage sont observés,
  • diminution en cas de suspicion de surdosage ou de résultats satisfaisants.

La durée du traitement est d'environ 3 mois mais peut varier en fonction de la réponse individuelle. Il est recommandé de ne pas utiliser ce médicament au-delà de 6 mois sans avis médical. Certains « ex-fumeurs » peuvent nécessiter une durée de traitement plus longue afin d'éviter la rechute.

En association avec les formes orales de substituts nicotiniques

Les personnes qui, malgré une monothérapie bien conduite, continuent de ressentir des envies irrépressibles de fumer ou les personnes qui ont échoué en monothérapie, peuvent associer, sous surveillance médicale, NICOPATCHLIB avec une forme orale de substitut nicotinique afin d'agir plus rapidement sur les symptômes de sevrage.

Traitement initial :

Le traitement devra débuter par NICOPATCHLIB, qui sera appliqué quotidiennement sur la peau le matin et retiré puis remplacé le lendemain matin, associé si nécessaire à une forme orale de substitut nicotinique (dont le contenu en nicotine doit être inférieur ou égal à 2 mg). Utiliser une forme orale de substituts nicotiniques à chaque fois que l'envie impérieuse de fumer apparaît.

Généralement, 5 à 6 unités de prise procurent l'effet adéquat.

Ne pas utiliser plus de 24 formes orales dosées à 2 mg (ou moins) de nicotine par jour.

Ce schéma posologique devra être utilisé pendant 6 à 12 semaines, période après laquelle un sevrage progressif des produits de substitution devra être initié.

Sevrage progressif des produits de substitution :

Celui-ci devra être effectué de la façon suivante : utiliser les patchs moins dosés, soit 14 mg/24 h pendant 3 à 6 semaines, puis 7 mg/24 h pendant 3 à 6 semaines tout en continuant à utiliser le même nombre de forme orale de substituts nicotiniques qu'en début de traitement. Ensuite, réduire le nombre de formes orales utilisées par jour, jusqu'à un maximum sans dépasser une durée totale de traitement de 12 mois.


Période Dispositif transdermique Forme orale de substitut nicotinique
(contenu en nicotine ≤ 2 mg)
Traitement initial
Premières 6-12 semaines Un patch 21 mg/24 h/jour Ad libitum (généralement 5-6 unités de prise)
Sevrage progressif
3-6 semaines suivantes Un patch 14 mg/24 h/jour Continuer d'utiliser le nombre nécessaire
3-6 semaines suivantes Un patch 7 mg/24 h/jour Continuer d'utiliser le nombre nécessaire
Jusqu'à 12 mois / Réduire progressivement le nombre jusqu'à l'arrêt

Mode d'administration

Le patch doit être appliqué sur une partie saine de la peau une fois par jour, à la même heure chaque jour, en général le matin peu de temps après le réveil.

1. Se laver les mains avant d'appliquer le patch.

2. Ouvrir le sachet avec des ciseaux comme indiqué par la ligne pointillée. Sélectionner une surface de peau sèche, sans lésion cutanée et où la pilosité est rare (telle que partie supérieure du bras, omoplate, poitrine ou hanche).

3. Retirer une première partie du film protecteur en évitant de toucher la surface collante du patch avec les doigts.

4. Appliquer la partie collante sur la peau et retirer la partie restante du film protecteur.

5. Ne pas couper le patch.

6. L'adhésivité de ce patch est dépendante de la pression exercée au moment de l'application :

  • Presser fermement le patch sur la peau pendant une dizaine de secondes avec la paume ou les doigts afin d'assurer une adhésion optimale.
  • Appuyer fermement avec les doigts sur les quatre bords pour que le dispositif transdermique colle correctement.

Au cours de la manipulation, éviter le contact avec les yeux, le nez et se laver les mains après application.

Un nouveau patch sera appliqué toutes les 24 heures sur un site d'application différent du précédent.

Le patch doit être plié en deux avec le côté collant vers l'intérieur avant d'être jeté.

Mis à jour le : 06/11/2023

Marque Nicopass
Référence(s)

3400930024249, 3400930024263

Excipient copolymère de méthacrylate de méthyle et de diméthacrylate d'éthylène glycol - copolymère d'acrylates et de vinylacétate - film polyester polyéthylène - film polyester siliconé - eudragit E 100 - durotak 387-2516 - film polyester siliconé, aluminé - film polyester aluminisé - miglyol 812
Molécules film polyester siliconé - film polyester polyéthylène - copolymère de méthacrylate de méthyle et de diméthacrylate d'éthylène glycol - copolymère d'acrylates et de vinylacétate - eudragit E 100 - durotak 387-2516 - nicotine (14.0 mg/24 h) - film polyester siliconé, aluminé - film polyester aluminisé - miglyol 812
Indications Dépendance au tabac
Substance Active nicotine

Attention ceci est un médicament, veuillez lire attentivement la notice ! Les informations relatives aux précautions d'emploi ainsi que la posologie sont détaillées par la notice du médicament.

Composition Nicopatchlib 14mg / 24h patchs transdermiques

Par dispositif à :7 mg*14 mg*21 mg*
Nicotine 
15 mg30 mg45 mg
Excipients : Matrice auto-adhésive : copolymère d'acrylate et de vinylacétate, copolymère de méthacrylate de méthyle et de diméthacrylate d'éthylène glycol. Film support : film polyéthylène téréphtalate ; encre d'impression : blanche. Film protecteur amovible : film polyester siliconé.
*  Par 24 heures.



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